Бесплатная горячая линия

8 800 700-88-16
Главная - Другое - Помощь государства детям болеющим раком

Помощь государства детям болеющим раком

Помощь государства детям болеющим раком

Почему государство экономит на детях, страдающих раком

08:53, 21.02.2013 / / На лечение рака у детей государство выделяет в четыре раза меньше денег, чем требуется. Административный директор благотворительного фонда «АдВита» Мария Славянская рассказала «Доктору Питеру», с какими проблемами сталкиваются семьи, в которых дети страдают от онкозаболеваний, и сколько стоит их решение.

У родителей возникает два основных вопроса: где найти врача и где взять деньги? Особенно сложно со специалистами в российской глубинке. Петербургу повезло: в городе четыре больницы, в которых лечат страдающих раком детей: , , и детское отделение в .

1-я больница и Центр им. Горбачевой специализируется на онкогематологии, детские отделения в 31-й больнице и в Институте онкологии универсальны, но главным образом работают с опухолями, не связанными с кроветворной системой. В этих медицинских учреждениях оказывают помощь не только петербуржцам, но и детям со всей страны.
В этих медицинских учреждениях оказывают помощь не только петербуржцам, но и детям со всей страны. Сейчас отделения детской онкологии разрозненны.

Однако после появилась идея строительства онкологического детского центра, в котором можно было бы собрать их воедино. В том числе туда планировали перевести и детскую онкологию и онкогематологию из 31-й больницы.

По мнению представителей правительства Петербурга, во взрослой больнице не должны лечить детей.

– Несмотря на то, что детское отделение находится при «взрослой» 31-й больнице, это ничуть не мешает его работе, считает Мария Славянская. — Более того, я не знаю ни одного равного по возможностям и оборудованию медицинского учреждения, в которое можно было бы сейчас его перевести: у 1-й детской — ни площади, ни мощности не хватит. Разве что — . Если он появится, мы будем рады, но, боюсь, в ближайшее время это невозможно — до 2014 года в бюджете такой статьи расходов нет.

Впрочем, по мнению Марии Славянской, существующая в городе структура оказания онкологической помощи детям вполне справляется со своими задачами. Сколько стоит бесплатное лечение рака Стоимость лечения варьируется в зависимости от тяжести патологии. Петербургским детям, которые получают помощь в городских больницах, .

Родителям детей из Ленобласти и регионов приходится за все платить. Но и петербуржцев счастливчиками в этом отношении назвать сложно – в федеральных центрах они лечатся на общих условиях, а значит, должны уложится в сумму квоты, рассчитанной Минздравом на лечение детских онкологических заболеваний. () Чаще всего дети страдают заболеваниями крови.

Еще 15 лет назад диагноз «рак крови» был почти приговором, сейчас с ним успешно справляются с помощью .

Это очень дорогое лечение, независимо от прогноза. И даже если шанс на исцеление — один на миллион, его не упускают. Но какой ценой? Теоретическая возможность спасти ребенка есть, но практически нет никакой гарантии, что денег на лечение хватит, даже если родители продадут все свое имущество.

Если речь идет только о химиотерапии — это еще полбеды, сложнее, когда требуется пересадка костного мозга.

Ее средняя стоимость — 3,4 миллиона рублей.

Сумма огромная даже для столичных и областных городов, а для глубинки — просто запредельная. — Государство по квоте выделяет 870 тысяч рублей, остальные 2,5 миллиона, а то и больше, нужно где-то искать, — сообщает Мария Славянская. — , но, к сожалению, помочь они тоже могут не всем — просто не хватает денег.

По словам Марии Славянской, за 870 тысяч ребенка пролечить невозможно.

Эти деньги рассчитаны на идеального пациента, которому быстро найдут донора в России либо среди родственников и сделают недорогую операцию, а осложнений после нее не будет. В жизни так не бывает. Экономисты почему-то не учли, что донор не берется из ниоткуда, а его поиск стоит баснословных денег.

Подготовка к операции, лечение после нее и проживание иногородних во время обследования и наблюдения после пересадки костного мозга квота тоже не покрывает. Это не считая памперсов, пеленок и прочих расходов, на которые тоже нужны деньги.

Поиск донора Найти донора — задача не из легких.

По генотипу его костный мозг должен совпадать на 95-98%. Родители, братья или сестры, к сожалению, стать донорами могут далеко не всегда. Идеальным донором, как правило, оказывается совсем не знакомый человек. В Европе есть специальная база данных, в которую занесены генотипы всех, кто готов поделиться клетками своего костного мозга.

В Европе есть специальная база данных, в которую занесены генотипы всех, кто готов поделиться клетками своего костного мозга. И когда они требуются, генотип пациента сопоставляется с генотипом потенциальных доноров и подбирается подходящий вариант.

В России такой базы нет, поэтому родители . Через эту страну можно получить самый дешевый доступ к единой мировой базе. Поиск донора стоит около 18 000 евро плюс транспортировка костного мозга — еще несколько тысяч евро.

– Эти деньги тоже ищут благотворительные фонды, помогая уже обессиленным от их поисков родителям.

Если бы у нас в стране была своя база, подобрать донора можно было бы в разы дешевле, — поясняет Мария Славянская. — К сожалению, такая база есть только в Петербурге, и состоит он из 400 человек.

Это мало, но четыре случая совпадения уже были.

По словам Марии Славянской, создание регистра доноров костного мозга обойдется государству недешево, но это в любом случае это будет эффективнее, чем нынешний механизм поиска донора.

Лекарства Для организма донорский костный мозг — чужой, а он знает, что все чужое надо уничтожать.

Чтобы иммунная система не начала бороться с клетками пересаженного костного мозга, ее подавляют специальными препаратами.

Курс предтрансплантационной химиотерапии стоит для всех по-разному – от нескольких десятков тысяч до нескольких сотен тысяч рублей. После него для иммунитета все становится «своим», в том числе и микроорганизмы.

Чтобы ребенок не погиб после трансплантации от инфекции в условиях, когда иммунитет подавлен, ему нужны препараты, стоимость которых доходит до 100 000 рублей за упаковку.

И это только профилактика осложнений. Но, несмотря на профилактику, осложнения все же случаются, и не только инфекционные.

У онкобольного после трансплантации разбалансированы все системы. Больше всего страдают печень и почки. Лечение осложнений, возникших во время лечения, стоит дополнительных средств и немалых.

() Кстати, по словам Марии Славянской, очень многие родители не знают, что петербургские органы социальной защиты обязаны возмещать либо стоимость препаратов, либо сами лекарства, если курс лечения превышает 100 тысяч рублей. — Вероятно, в других городах такая возможность тоже есть, но родители просто не могут доехать до органов соцзащиты по месту прописки, — говорит Мария Славянская. – Поэтому иногородним на поддержку государства и в этом рассчитывать не приходится.

Сиделка Услуги сиделки обходятся от 1500 до 2000 рублей в сутки. Правда, детям с онкологией в стационаре она бывает редко нужна — обычно за ними ухаживают родители, а дома на подхвате еще бабушки-дедушки.

Впрочем, иногда случается, что мама беременна, а папы нет или семья многодетная, или работать надо, поскольку больше некому… Тяжелее всего приходится детдомовским малышам, у которых никого нет. Бесплатных круглосуточных сиделок у государства нет, и сейчас их оплачивает фонд «АдВита».

Жилье И еще одна «мелочь», которую тоже забыли учесть в квоте. Если трансплантация прошла успешно и ребенка выписали, в течение 100 дней ему еще предстоит лечиться амбулаторно, дважды в неделю посещать врачей и сдавать анализы. Для петербуржцев — это не проблема, но для жителей регионов. Из Мурманска или Саратова два раза в неделю приезжать невозможно, да и из Ленобласти не наездишься: изматывающие дороги, общественный транспорт и лишние вирусы ни к чему и без того ослабленному детскому организму.

Из Мурманска или Саратова два раза в неделю приезжать невозможно, да и из Ленобласти не наездишься: изматывающие дороги, общественный транспорт и лишние вирусы ни к чему и без того ослабленному детскому организму. Значит, надо каким-то образом прожить три с половиной месяца в Петербурге со столичными расходами.

Во время лечения в стационаре проблема крыши над головой не возникает — один из родителей находится с ребенком. Вообще, родителям запрещено пребывание в больнице с детьми старше 4-х лет, но онкологических пациентов это не касается.

Жилищный вопрос становится актуальным позже — после выписки. Снять комнату в Петербурге, в среднем, стоит около 10 тысяч рублей в месяц, квартиру – от 17 тысяч, плюс питание и проезд. И это еще один удар по крепко истрепанному за время лечения семейному бюджету.

Особенно, если вспомнить, что все, что можно было продать, скорее всего, уже продали, с работой у мамы уже, вероятно, начались проблемы – кому нужен сотрудник около года сидящий на «больничном». И хорошо, если еще не ушел из семьи отец, как это часто случается в таких ситуациях.

– Сейчас мы снимаем 19 трехкомнатных квартир на Петроградской стороне. Их хватает на 60 семей, но чтобы помочь всем нуждающимся, жилья необходимо на 140 семей, — говорит Мария Славянская. — Ведь где-то жить нужно не только детям в послеоперационный период, а еще и тем, кто приезжает в Петербург на обследование.

Государство этот момент из виду тоже как бы упустило, и никаких вариантов не предусмотрело.

Город говорит о возможности создания общежития для онкологических пациентов, но когда-то оно появится? А пока семьям, у которых — беда ничего не остается, кроме как выживать, уповая на благотворительные организации и людей, которые их поддерживают.

Как помочь детям? В Петербурге есть четыре благотворительных организации, помогающие детям с онкозаболеваниями: «АдВита», «Дети и родители против рака», «Шаг навстречу» и «Свет». () Помочь детям, страдающим онкологией, может каждый. Для этого необязательно переводить крупные суммы.

– С миру по нитке — голому рубаха, — говорит Мария Славянская. — Так большие суммы и собираются. Если нет возможности помочь деньгами, можно сдать для детей кровь или уделить больным малышам время — проведать их в больнице, поиграть с ними, почитать книги или посидеть, когда родителям нужно отлучиться.

Можно поработать волонтером, и помочь благотворительным фондам в текущих делах.

Есть люди, которые даже при всей надежности фондов все равно опасаются переводить деньги, а со временем у них тоже напряженно.

В таких случаях можно передать для детей средства гигиены, например, качественные памперсы 4, 5, 6 размеров, одноразовые пеленки 90 на 60, влажные салфетки, бумажные полотенца, туалетную бумагу или одноразовые перчатки. Елена Ртищева Реквизиты благотворительного фонда «АдВита» Некоммерческая организация «Благотворительный фонд «АдВита»» ИНН 7813165562 КПП 781301001 БИК 044030766 К/сч.

30101810400000000766 Р/cч. 40703810212000000119 Филиал «Петровский» ОАО Банк «Открытие» © Доктор Питер Рубрики:

«Пациенты с начальной стадией рака могут остаться без инвалидности и льгот»

  1. /

5 285 31.01.2020 /

Фото: Игорь Зарембо / РИА Новости В сети появилась , где говорится об угрозе для онкобольных: из нового регламента убрали сроки, на которые им давали инвалидность, а значит, ее можно будет снять раньше? Это не так, в Минтруда, лишать больных инвалидности не позволит закон.

Чтобы внести ясность в эту историю, портал «Милосердие.ru» обратился к независимым экспертам. По их словам, проблема вовсе не в сроках, на которые теперь будут давать инвалидность для онкобольных. Классификации и критерии, введенные новым приказом, могут изначально оставить без этого статуса, а значит, и без необходимых для лечения возможностей, тех, у кого болезнь нашли на ранней стадии, и ее развитие легче всего предотвратить…

«Действительно, в новых критериях убрана фраза о сроке установления инвалидности, – рассказал юрист региональной общественной организации людей с инвалидностью «»

Линь Нгуен.

– Если бы все остальное в документе сохранилось, это изменение было бы полезным.

В старом варианте человек после пяти лет терял инвалидность. В новом – нет. Это лучше. Но надо смотреть, как изменены возможности установления инвалидности в новом документе».

«В результате изменений законодательства пациенты с онкодиагнозом в I или II стадии поражаются в правах, инвалидность и льготные лекарства теперь становятся для них практически недоступны, особенно, если они лечатся не в регионе постоянного проживания, – говорит директор службы помощи онкологическим больным «»

Ольга Гольдман.

– Это решение вызывает удивление среди специалистов, занятых в помощи онкологическим пациентам и возмущение среди пациентов, ведь весь курс нашей медицины в последнее время направлен на раннее выявление и быстрое лечение рака.

В новой ситуации пациенты, имеющие шанс на выздоровление, будут вынуждены самостоятельно покупать лекарства без льгот, что, конечно, снизит доступность этих лекарств и повысит количество пациентов в поздних стадиях рака, когда лечение не так успешно и более дорогое. Со сроками, на которые устанавливается инвалидность, проблем, действительно, нет.
Со сроками, на которые устанавливается инвалидность, проблем, действительно, нет.

Наоборот, положение людей с инвалидностью по онкологии улучшится, ее сложнее будет снять. Но это касается тех, для кого она уже установлена. Чуть улучшится ситуация для тех онкобольных, кто болеет уже долго и тяжело.

Им реже будут снимать инвалидность. Но очень резко понизились критерии для многих, кто еще в начале лечения, кому только предстоит его пройти.

А лечение может быть очень тяжелым: полугодовой курс химиотерапии, например.

Работать в это время невозможно, но инвалидность не дадут.

Критерии очень сильно изменены: люди с I, II стадией рака будут оставаться без инвалидности. Курс государства, поддержанный высшим руководством страны, – рано выявлять рак, лечить его в начальных стадиях – идет вразрез с тем, что заложено в этом приказе Минтруда. Большую обеспокоенность вызывает уменьшение показателей количественной оценки стойких нарушений функций организма по ряду заболеваний, в силу чего страдающие этими заболеваниями пациенты уже точно не смогут рассчитывать на установление инвалидности.

Например, если ранее по меланоме кожи даже на I стадии заболевания в течение 5 лет нарушения оценивались в 50%, то в новом приказе меланома кожи I стадии оценивается в 10-30%, что практически сразу исключает возможность установления инвалидности. Аналогичные изменения коснулись многих других видов онкологических заболеваний (на первых стадиях оценка снижена до 10-30% вместо 40-60%, по ряду других злокачественных новообразований – на более поздних стадиях при положительном лечении и «незначительных» нарушений функций организма оценка также понижена). В данной ситуации наличие более высоких показателей количественной оценки даже на определенный период в ранее действующем приказе давало возможность пациентам хотя бы в указанные периоды получить инвалидность и связанные с ней льготы, включая федеральную льготу на лекарственное обеспечение.

Однако, теперь такой возможности у данных пациентов нет. И это вызывает у нас больше опасений, чем исключенные периоды установления инвалидности, послужившие основанием петиции «Не позволим лишать инвалидности онкопациентов!». При этом Министерство труда и социальной защиты в своем новостном релизе также акцентирует внимание в основном на сроках установления инвалидности, не комментируя ситуацию с уменьшением показателей количественной оценки стойких нарушений функций организма в ряде случаев по многим онкологическим заболеваниям.

Справка составлена юристами службы помощи онкологическим больным «Ясное утро».

Получается, что лекарства финансируют для тех, кто уже в последней стадии. Это может казаться логичным с той точки зрения, что нужно заботиться о более тяжелых инвалидах.

Но это абсолютно нелогично с точки зрения тех, кто инвалидом стать не хочет.

Фото: Денис Абрамов / РИА Новости Получается, у них отнимают шанс на быстрое излечение.

Мы отнимаем у них шанс получить необходимые лекарства.

У каждого онкопациента есть региональная и федеральная льгота. Федеральная связана как раз с наличием инвалидности.

Если пациент из региона в начальной стадии ее не получил, и поехал лечиться, например, в Москву, никаких шансов получать препараты бесплатно в Москве у него нет.

У нас каждый год улучшаются показатели выявления и лечения рака. Пациентов на I и II стадии становится больше. И получается, что медицина выявляет этих больных, а Минтруд у них отбирает льготы, финансирование!

Как их будут лечить? Раскоординация между социальной защитой и медициной очень мешает, ведь человек один, и проблема у него одна. Мы составили сравнительную таблицу: например, при первой стадии меланомы нарушение составляло 50%, люди легко могли получить инвалидность.

Теперь там 10-30%. А если люди не будут получать инвалидность, они лишатся федеральных льгот. А это и проезд на место лечения, и много другое. У пациентов с начальными стадиями рака одна и та же проблема: государство предлагает им дженерики.

Раньше в них в таких случаях была возможность пробить специальное решение консилиума, о том, что необходим оригинальный препарат, или качественный дженерик вместо плохого.

Большое количество людей в начале заболевания принимает решение приехать в федеральный центр и там пролечиться, или получить назначение. Сейчас получается, что перемещаясь межу регионами больные поражаются из-за этого в правах.

Если нет инвалидности – они смогут получить лишь некоторые лекарства по списку, в своем регионе. Государство ведет нечестную игру с пациентами, у которых нет ни сил, ни возможности его обыграть, ходить по судам и т.д. То, что было сделано – большое лукавство.

На мой взгляд, Минтруд должен выпустить правдивое разъяснение о том, что и для каких пациентов на самом деле улучшилось или ухудшилось. В официальном разъяснении министерства говорится о сроках.

На самом деле со сроками все нормально.

А вот то, что сделали с оценкой нарушений, коснется огромного количества людей. В нашей стране пациентов на I и II стадии больше миллиона». «Последствия изменений еще не видны: по новому приказу бюро МСЭ начали работать лишь после праздников, и пациенты еще не прошли весь цикл обжалования решений, с которыми они не согласны.

Но эти последствия неизбежно проявятся», – убеждена руководитель службы помощи онкобольным. Получить консультацию по вопросам лекарственного обеспечения онкологических пациентов можно по телефону Всероссийской горячей линии помощи онкобольным 8-800-100-0191 Категории: /, , , , ,

Практика России: помощь детям, больным на рак

23.04.2020, 23:59 Поделиться: Рак – одна из причин высокой смертности детей в мире и в России, в частности. Если в более развитых европейских странах (Германия, Франция, Италия) от онкологических заболеваний можно излечиться в 80-85% случаях, то в странах СНСД этот показатель гораздо ниже.

Причины этому явлению велики: отсутствие точного и своевременно поставленного диагноза, невозможность лечения рака (его дороговизна), наступление ряда побочных эффектов (интоксикации от терапии) и прочее. Рак: причины возникновения Рак может возникнуть у ребенка любого возраста и поразить любую часть тела.

Процесс начинается с изменений в одной клетке, которые происходят на генетическом уровне.

Далее он продолжает развиваться и поражать другие, здоровые клетки. В большинстве случаев болезнь приводит к образованию опухоли – при отсутствии диагностики и дальнейшего лечения она разрастается, «затрагивает» другие ткани и органы, в конечном итоге может привести к летальному исходу. Знали ли вы, что… каждый год в мире онкология диагностируется у 300 тыс.

Знали ли вы, что… каждый год в мире онкология диагностируется у 300 тыс. детей и подростков в возрасте до 19 лет. Детский рак объединяет разные виды опухолей, самые распространенные из них являются: лейкемия и нейробластома.

Рак у детей, в отличие от рака у взрослых, имеет меньшее количество установленных причин. Многие из экспертов брались объяснить причины появления злокачественного образования в юном возрасте, связывая их с образом жизни и окружающей средой, но ясного ответа так и не получили. К фактору риска можно отнести наличие хронических инфекций в организме (например, ВИЧ, малярия).

До 10% детей, больных раком, имеют генетическую предрасположенность и могут заболеть онкологией, как и их родители.

Диагностика на ранних стадиях болезни Диагностика на основании симптомов рака – главная составляющая, которая может повысить вероятность выздоровления ребенка. Она состоит из таких элементов:

  1. проведение комплексных терапевтических мер.
  2. выявление признаков рака, обращение к врачу;
  3. диагностика и анализ клинической картины;

Лечение каждого вида онкологического заболевания проходит по отдельной схеме. В 90% случаев оно включает лучевую терапию, химиотерапию, операцию.

Эксперты не рекомендуют проводить скрининг, как один из методов выявления рака. Его можно рассматривать лишь в виде профилактической меры для выявления болезни среди той группы населения, которая находится в зоне риска. Внимание! Чтобы улучшить качество помощи детям с раком, в России необходимо создать специальную систему данных об онкологических болезнях.

Лечение рака в России По состоянию на начало 2020 года в России работает более 150 государственных онкологических центров, однако этого количества не достаточно. Медицинских кадров также не хватает – на одного компетентного врача приходиться около 480 больных детей. Что касается техники, лучше всего дела обстоят в России с оборудованием для рентгена – таких кабинетов насчитывается до 10 тыс.

по стране. Количество рентгенохирургических машин находится на минимальном уровне – их всего 147.

Число аппаратов, обеспечивающих лучевую терапию, – около 325. Также наблюдается нехватка и самих онкологических отделений: их чуть больше 2,3 тыс.

единиц. Сравнив цифры, увидим – на один кабинет приходится порядка 1,3 тыс. детей, больных раком. Многое оборудование требует замены, так как оно морально устарело.

Часто наблюдается нехватка лекарств по борьбе с онкологическими заболеваниями. Та же самая ситуация – с препаратами, наркотического и обезболивающего спектра действия. Важно! Прием анальгетиков для снятия болевого синдрома равноценно 200 суточным дозам на 1 млн.

человек, за границей число жителей достигает 20 тыс.

людей. Преимущества лечения рака у детей за границей

  1. регулярный мониторинг реакции опухоли на действие лекарств, своевременное изменение схемы лечения (при необходимости);
  2. проведение профилактической работы с жителями страны, что позволяет выявлять заболевание на ранних стадиях его возникновения;
  3. точность оценки клинической картины, от чего зависит успех всей терапии;
  4. квалификация врачей, которая минимизирует вероятность любой ошибки;
  5. качество используемых при лечении лекарственных препаратов, наличие доказательства их эффективности (в том числе, дженериков);
  6. практика неформального общения медперсонала с врачом.

Лечение рака у детей осуществляется за границей на высшем уровне. Лучшие клиники расположены в таких странах, как США, Израиль, Германия, Швейцария.

Несколько слов о стоимости терапии.

Официально лечение онкологии в России проводится бесплатно, но на практике дело обстоит иначе.

«Цена» госпитализации варьируется в пределах от 30 тыс.

рублей до 500 тыс. рублей. Стоимость операции достигает 50 тыс. рублей. Также дорогими являются и лекарства. За рубежом о бесплатной медицине речи не идет.

Цены разнятся, в зависимости от страны и региона. Например, самым дешевым лечением считается лечение в Израиле.

Более высокая стоимость терапии – в Германии, еще выше – в США.

Анализ клинической картины в Израиле обойдется от 1 млн. рублей, в Германии – от 2 млн. рублей. В чем заключается паллиативная помощь детям Особую роль в процессе лечения играет паллиативная помощь детям.

Ее суть заключается в снижении острой симптоматики, а также в улучшении качества жизни маленьких пациентов на последних стадиях болезни. Программа по уходу за детьми реализовывается в домашних условиях, по месту проживания ребенка. Ее главная цель – купирование болевых симптомов рака и оказание эмоциональной поддержки всей семьи.

В связи с нехваткой кадров возникает необходимость подключать к решению вопроса сторонних благодетелей.

Наш благотворительный фонд готов оказать финансовую помощь семьям, которые столкнулись с такой проблемой, как рак у ребенка. Многие граждане России понимают, что за комфорт и качество лечения детей лучше отдать деньги, но получить результат. И мы можем помочь в решении этой проблемы!

Почему государство не оплачивает лечение тяжелобольным детям

21 декабря 2020Я часто вижу посты в ВК и комментарии людей — почему государство тратит деньги туда-сюда, но на лечение больным детям скидываются простые граждане. И тут же следует риторический вопрос — почему же государство не оплачивает лечение тяжелобольным детям?Я, конечно, не государство, но пораскину мозгами, могу выдвинуть теорию, почему сия необходимость ложится на плечи родителей, благотворительных фондов и простых граждан.Начнем с того, что государство-таки помогает родителям тяжелобольных детей.

Я сама была свидетелем того, что через опеку и прочие инстанции государство оплатило лечение в Москве для четырехлетней малышки, у которой был рак.

Также для детей-инвалидов, их родителей или опекунов есть многочисленные льготы от государства и пенсия по инвалидности.Далее хочу отметить, что бюджет страны не резиновый и он распределяется и утверждается. Лечение больных детей — это то, что нельзя контролировать и в начале года назвать точную сумму, которая потребуется, чтобы покрыть все будущие расходы.К слову, когда ребенок простужается, ломает ногу, подхватывает ветрянку и т.п.

— лечение лежит на плечах родителей, а для некоторых лекарства даже на борьбу с гриппом не по карману. И все понимают, что справляться надо как-то самим, государство не станет оплачивать таблетки, сиропы и мази. С тяжелобольными детьми ситуация похожая, только сумма в несколько циферек больше.

Вся ответственность — на родителях. Также хочется отметить тех родителей, которые заведомо зная, что ребенок в утробе с букетом тяжелых заболеваний, все равно рожают со словами — «это наш ребенок, дал бог зайку — даст и лужайку». А потом прямо из роддома начинают обращаться в фонды и писать жалостливые посты, чтобы люди собрали с миру по нитке на многочисленные операции, дорогие препараты и длительную реабилитацию их зайки.

Многие такие дети не доживают и до двух лет, а остальные чуть ли не живут в больнице, привязанные к больничной койке. И как бы жестоко это ни было, но вопрос таким родителям — зачем рожали? Чтобы ребенок мучился с рождения, а фонды кое-как помогали с деньгами на поддержание жизнеспособности и оттягивали понятный изначально исход?Еще вопрос — а почему вы возмущаетесь, что государство не оплачивает многомиллионное лечение только детям, а как же взрослые, оказавшиеся в подобной ситуации?

Рекомендуем прочесть:  Комиссия по труддовым спорам

Дети не могут заработать себе на лечение, но ведь многие взрослые тоже! Ну продадут они свою недвижимость, чтобы негде было жить, опустошат счета в банке.

А дальше? Тяжелобольной взрослый также не может заработать себе на лечение, как и ребенок. Потому что ему физически это тяжело, а с нашими зп копить придется несколько лет. Ответственность за себя лежит на плечах взрослого.

Ответственность за ребенка лежит на плечах его родителей.Да, когда ребенок болеет — это тяжело. Да, суммы порой просто неподъемные.

Но ответственность за свое чадо лежит только на родителях и ни на ком более. И, благо, сейчас очень много фондов, в которые можно обратиться, а также получить какие-либо субсидии от государства, нужно лишь походить по инстанциям.

Просто так бог не даст лужайку. Поймите это уже наконец.Если государство не оплачивает 100% лечения каждому тяжелобольному ребенку, это не означает, что оно бездействует.

Помогает как может.А что вы думаете по этому поводу?Если вам понравилась статья — ставьте лайк и подписывайтесь на канал))

Какие полагаются льготы онкологическим больным (выплаты) в 2020 году

Автор Виктория Ананьина На чтение 10 мин. Ежегодно ухудшающееся состояние окружающей среды, наличие множества вредных факторов в повседневной жизни, дорогостоящая диагностика систем организма и ежедневный стресс приводят к возникновению различных тяжелых заболеваний, в том числе онкологических, которые обнаруживаются слишком поздно.

Лечение и реабилитация пациентов, больных раком, являются дорогостоящими, особенно для россиян, которым порой тяжело найти денег даже на полноценное питание и элементарную одежду. Выручают в такой ситуации различные льготы и дополнительные выплаты, утвержденные властями страны и региона.

Наиболее широкий перечень привилегий предоставляется в отношении онкобольных, получивших статус инвалида любой из 3 групп.

Разберемся, какие полагаются льготы онкологическим больным в 2020 году. Разумеется, что людей, страдающих от тяжелых заболеваний (особенно от тех, что с трудом поддаются лечению) в первую очередь интересуют медицинские льготы, поскольку болезнь пускать на самотек нельзя. Каждый россиянин по закону имеет право на оформление полиса обязательного медицинского страхования (ОМС) на безвозмездной основе.

При предоставлении полиса в поликлинике гражданин обслуживается без оплаты.

Причем к обладателям документа не предъявляется каких-либо требований, и в отношении них не устанавливается ограничений на посещение специалистов, сдачу лабораторных анализов и прохождение иных обследований.

Профилактика онкологических заболеваний, диагностика болезней (процедуры по обнаружению злокачественных образований), лечение и реабилитация онкологических больных также осуществляются на основании полиса ОМС. Оплата за медицинские услуги поступает из фонда страховой компании, выдавшей полис, сам же страховщик получает компенсацию из бюджета региона или страны.

Чтобы точно знать, какие процедуры и осмотры полагаются онкобольным бесплатно, следует обратиться в ФОМС – Фонд обязательного медицинского страхования. Дело в том, что перечень услуг, которые могут быть оказаны на безвозмездной основе, зависит от региональной программы ОМС (власти ежегодно оценивают объем финансирования из бюджета субъекта РФ).

Важно! В качестве льготы онкологическим больным предоставляется право на быстрое обслуживание в медицинских организациях по вопросу их заболевания. Так, даже КТ (компьютерная томография) и МРТ (магнитно-резонансную томография), очередь на проведение которых обычные граждане дожидаются годами, доступны онкобольным в кратчайшие сроки (обычно не более 14 дней), т.к. лечение их болезней не терпит отлагательств.

Это что касается специализированной медпомощи.

Но помимо нее можно также рассчитывать на высокотехнологическую помощь и бесплатные медицинские препараты и приборы: Льготы для онкологического больного Порядок предоставления льготы Ускоренное получение специализированной и высокотехнологичной медпомощи Последовательность действий работников медучреждений при оказании услуг онкологическим больным выглядит следующим образом:

  • Пациент обращается с подозрениями на рак, специалист выдает ему направление на обследование. Далее человек в течение 5 рабочих дней с момента получения этого документа посещает первичный онкологический кабинет или центр амбулаторной онкологической помощи.
  • Если гистология не нужна (диагноз подтверждается без нее), начинается лечение – в течение 14 дней.
  • Если гистология проведена, и сомнений в наличии рака не осталось, в течение 2 недель начинается оказание онкобольному специализированной помощи.
  • Если возникает необходимость в проведении гистологии (изучении фрагмента ткани той части тела, в которой обнаружены подозрительные образований), забор образца ткани производится в течение 1 дня, а результат анализа должен быть готов в течение 15 недель.

Возможность получения бесплатной высокотехнологичной помощи Предоставление высокотехнологичной помощи подразумевает оказание особо сложных медицинских услуг в дневном/круглосуточном стационаре с использованием генной инженерии, роботизированной техники и иных современных ресурсоемких методов.

Чтобы получить на нее право, придется пройти следующие этапы:

  • Врачебная комиссия стационара изучает дело, представленные документы и направление на госпитализацию. Если претензий у специалистов нет (изучение материалов продлится неделю), пациента не снимают с очереди.
  • Направление с прилагающимися документами (см. перечень под таблицей*) должны быть переданы (больным или поликлиникой) непосредственно в медицинский центр, в котором предполагается получать медпомощь.
  • В стационаре специалисты выдают пациенту талончик на очередь.
  • По направлению врача больной направляется на прохождение врачебной медкомиссии для подтверждения того факта, что такого рода лечение необходимо.
  • Лечащий врач онкобольного скажет о том, требуется ли его пациенту высокотехнологичное лечение.
  • Если комиссия не считает, что пребывание в стационаре необходимо, обратиться за направлением следует в региональный Департамент здравоохранения (документы пройдут проверку за 10 рабочих дней).
  • Если комиссия одобрит направление врача, пациент получает направление на пребывание в стационаре.
  • Пациент ожидает своей очереди (может продлиться несколько месяцев – зависит от количества свободных мест и желающих лечь в стационар).

Бесплатные лекарства и медицинские приборы Если онкологический больной проходит лечение в медицинском учреждении, все медицинские препараты и приборы, применяемые в процессе лечения, предоставляются ему на безвозмездной основе.

Если лечение амбулаторное, онкобольной вправе обратиться за бесплатными препаратами в социальную аптеку (при себе необходимо иметь рецепт от врача). Даже если в аптеке не имеется требуемого лекарства, его обязаны привезти в течение 10-15 рабочих дней. * к направлению на высокотехнологичное лечение прикладываются следующие документы:

  1. ксерокопия страхового свидетельства обязательного медицинского страхования (СНИЛС);
  2. выписка из истории болезни;
  3. согласие на обработку персональных данных.
  4. ксерокопия паспорта РФ или иного документа, признаваемого удостоверением личности на территории Российской Федерации;
  5. ксерокопия полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);
  6. ксерокопия свидетельства о рождении (если пациентом является ребенок младше 14 лет);

Пенсия может быть оформлена только онкологическими больными, которым присвоен статус инвалида I, II, III группы.

На одном только основании, что заявитель страдает от ракового заболевания, пенсия оформлена не будет.

А люди с ограниченными возможностями автоматически получают право на одну из следующих пенсий:

  • Страховую пенсию. Полагается инвалидам любой из 3 групп при условии, что у заявителя имеется трудовой (страховой) стаж, даже если это всего 1 рабочий день. То есть, если пенсионер отработал по трудовому или по гражданско-правовому договору всего один день, он уже имеет право на страховую пенсию. При этом не имеет значения, работает ли человек в настоящий момент.
  • Социальную пенсию. Положена детям с онкологическим заболеванием или нетрудоспособному инвалиду любой группы. Величина социальной пенсии в 2020 году составляет (с учетом ЕДВ – ежемесячной денежной выплатой):

Категория получателей Сумма (рублей) Инвалиды с детства I группы 16 215 р. 38 к. Инвалиды с детства II группы 13 062 р. 19 к. Несовершеннолетние раковые больные 15 134 р.

11 к. Инвалиды I группы 14 143 р. 46 к. Инвалиды II группы 7 881 р. 91 к. Инвалиды III группы 6 565 р.

86 к. Страховое пенсионное пособие складывается из 2 частей, согласно указаниям :

  • Суммы самой пенсии, которая рассчитывается как произведение стоимости 1 индивидуального пенсионного коэффициента (ИПК, “пенсионного балла”) и набранного количества баллов. ИПК начисляются гражданину исходя из сумм страховых отчислений работодателей на формирование пенсии и трудового стажа. Один ИПК в 2020 году стоит 87 рублей 24 копейки (тоже индексируется ежегодно).
  • Фиксированной надбавки, которая каждый год индексируется в зависимости от уровня инфляции (в 2020 году процент индексации составил 7,05). Величина такой надбавки для всех категорий инвалидов, представлена в следующей таблице:

Группа инвалидности Размер фиксированной надбавки к страховой пенсии в 2020 году I группа 10 668 р. 38 к. II группа 5 334 р. 19 к.

III группа 2 667 р. 09 к. Раковый больной, подтвердивший статус инвалида 2 группы, оформил страховую пенсию.

Ранее гражданин трудился в компании (хоть и недолго), нарабатывал страховой стаж. В Пенсионном Фонде сообщили, что на балансе лица – 15 “пенсионных баллов”. Размер пенсионного пособия в 2020 году составит: 15 ИПК х 87,24 р.

+ 5334,19 р. = 6 642 р. 79 к.

“Онкологическим больным часто приходится оформлять инвалидность – это нужно не только для работы, часто это просто необходимо для получения льготных лекарств. При этом, одного факта установления диагноза еще недостаточно, чтобы получить инвалидность – для этого придется пройти процедуру ее оформления”.

Бондаренко Д.Е., юрист, заместитель председателя Санкт-Петербургского регионального отделения “Движение против рака” Если раковая опухоль обнаружена у несовершеннолетнего ребенка, человеку, который осуществляет за ним уход, полагается компенсация (при условии, что за ним присматривает трудоспособный человек, отказавшийся от работы ради ребенка). Компенсационная выплата составляет 1200 рублей в месяц. Для ее оформления необходимо обратиться в Пенсионный Фонд или Многофункциональный центр со следующими документами:

  1. паспортом РФ лица, осуществляющего уход за ребенком;
  2. заявление на получение компенсации;
  3. заключение медико-социальной экспертизы о присвоении статуса инвалида.

Перечень льгот для инвалидов с онкологией зависит от установленной группы инвалидности – чем хуже состояние здоровья, тем больше привилегий ему положено: Льготы для инвалидов I группы Льготы для инвалидов II группы Льготы для инвалидов III группы Бесплатный проезд в общественном транспорте (муниципальном) Скидка 50% на проезд в междугородном транспорте в период с 1 октября по 15 мая Бесплатные медицинские препараты и приборы по рецепту врача Скидка 50% на медицинские препараты и приборы по рецепту врача Бесплатные зубные протезы (изготовление, установка, ремонт) не из драгоценных металлов, металлокерамики, фарфора Зачисление в ССУЗы и ВУЗы вне конкурса при успешной сдаче экзаменов Повышенная стипендия в учебных заведениях Трудовые льготы: дополнительный неоплачиваемый отпуск до 60 календарных дней в году, 35-часовая рабочая неделя.

Бесплатный проезд к месту прохождения лечения (1 раз в год) Бесплатные путевки в санаторно-курортные учреждения единожды в год первые 3 года пребывания в статусе инвалида Бесплатный проезд к месту прохождения лечения для сопровождающего лица (1 раз в год) – Важно!

Если онкологический больной проживает в квартире/доме с антисанитарными или аварийными условиями (или же в проходной комнате в квартире с чужими людьми, общежитии), он вправе встать в очередь на улучшение жилищных условий. В органы социальной защиты населения по региону можно также обратиться с просьбой о предоставлении:

  1. бесплатных услуг социального работника (помощь по дому – уборка, готовка, сопровождение в прогулках, походы по магазинам, помощь в заполнении документов и др.);
  2. бесплатной юридической консультации;
  3. психологической помощи, поддержки при социальной адаптации.

Ошибка: Онкологический больной обратился за получением медпомощи, прошел обследование, в ходе которого подтвердилось наличие злокачественной опухоли. Однако, специализированной медицинской помощи пациент не может дождаться уже месяц.

Денег на платное лечение у человека не имеется. Онкобольные имеют право на ускоренное медицинское обслуживание в ходе высокой скорости прогрессирования их заболевания.

Если в поликлинике или медицинском центре затягивают с оказанием медицинской помощи и нарушают сроки, установленные законом (до 2 недель на процедуру), пациент имеет право пожаловаться в свою страховую компанию (в которой был получен полис ОМС) или в территориальные Министерства и Департаменты здравоохранения.

Ошибка: Пациент, у которого обнаружили злокачественную опухоль в запущенном состоянии, полагает, что любое лечение будет ему оказано на безвозмездной основе. На самом деле, перечень медицинских услуг, доступных людям с определенными заболеваниями на безвозмездной основе, зависит от региона регистрации пациента, поскольку средства на оплату процедур выделяются страховым компаниям из бюджета субъекта РФ. Вопрос: У меня имеется рецепт от врача на получение льготных лекарств в социальной аптеке.

Являюсь онкологическим больным.

В аптеке третий месяц подряд мне отказывают в выдачи лекарства, ссылаясь на то, что в маленьких населенных пунктах никогда не бывает всех видов медикаментов.

Что мне делать? Лекарства стоят дорого, я не располагаю такими суммами средств. Ответ: Вам отказывают неправомерно. Социальные аптеки, в каком бы малонаселенном городе они не располагались, должны заказывать требуемые медикаменты и выдавать их в течение 10-15 рабочих дней.

Пожаловаться Вы можете сначала в Росздравнадзор, а затем – в прокуратуру. Вопрос: Полагается ли специальная пенсия онкологическим больным?

Ответ: Нет, для онкобольных закон не предусматривает специального пенсионного пособия.

Последние новости по теме статьи

Важно знать!
  • В связи с частыми изменениями в законодательстве информация порой устаревает быстрее, чем мы успеваем ее обновлять на сайте.
  • Все случаи очень индивидуальны и зависят от множества факторов.
  • Знание базовых основ желательно, но не гарантирует решение именно вашей проблемы.

Поэтому, для вас работают бесплатные эксперты-консультанты!

Расскажите о вашей проблеме, и мы поможем ее решить! Задайте вопрос прямо сейчас!

  • Анонимно
  • Профессионально

6 thoughts on “Помощь государства детям болеющим раком

  1. Татьяна, выбирайте клинику по профилю лечения именно Вашего заболевания. И еще момент — до выезда за границу, сделайте дистанционный пересмотр гистологии через ЮНИМ (тел.: 88005559267). Смотреть будут российские и зарубежные специалисты, а Вы можете сэкономить кучу денег, если по результатам пересмотра будет опровергнут онкологический диагноз.

  2. Знакомый по работе возил свою жену на лечение в Германию, с очень похожей проблемой, у нее такие образования начались после летнего отдыха на море. Что же касается самого лечения и всех связанных с ним нюансов то можете узнать тут: Deutsche Medizinische Union, компания, которая как раз занимается отправкой на лечение в клиники Германии.

Comments are closed.

Задайте вопрос нашему юристу!

Расскажите о вашей проблеме и мы поможем ее решить!

+